Forschung

Rett Syndrome Global Registry

Ich freue mich, euch/Ihnen mitteilen zu können, dass das Globale Rett-Syndrom-Register einsatzbereit ist.   WAS IST DAS GLOBALE RETT-SYNDROM-REGISTER? Das Register ist eine vollständig dezentralisierte, über das Internet zugängliche Datenbank,

Weiterlesen …

TAYSHA BERICHTET ÜBER PATIENT #1

August 14, 2023 Monica Coenraads Chief Executive Officer Rett Syndrome Research Trust Taysha gab heute wichtige Informationen an mehreren Fronten bekannt: vorläufige Ergebnisse zu Patient Nr. 1 in ihrem Rett-Syndrom-Gentherapieprogramm;

Weiterlesen …