MeCP2, the protein that’s missing or mutated in Rett syndrome, is crucial for remodeling neural circuits in response to vision, according to a study published in April in Neuron1. Rett
Original Interview im Blog von RSRT nachlesen Mark Bear, PhD am MIT Mark Bear, Ph.D. am MIT, ist der neueste Wissenschaftler, den der RSRT zu seiner Förderungsliste hinzugefügt hat. Professor
Das kürzlich eröffnete Jan and Dan Duncan Neurological Research Institute (NRI) in Houston, Texas widmet sich der wissenschaftlichen Untersuchung von neurologischen Störungen in der Kindheit. Die Leiterin Huda Zoghbi, deren
Maus mit patentiertem Gen ist Tabu für öffentliche Forscher Der Industrie ist das Rett-Syndrom zu selten für lukrative Forschung, doch bereits entwickelte Mausmodelle muss sie unter Verschluss halten. Unis haben
Das menschliche Genom enthält erstaunlich mobile Elemente. Springen solche Erbgutschnipsel an eine andere Stelle in der DNA, können sie mitunter schwere Schäden anrichten. Beim Rett-Syndrom, einer schweren Entwicklungsstörung, die nur
Video aus der ZDF-Sendung Volle Kanne:
