Liebe Rett-Syndrom-Gemeinde, wir freuen uns, Ihnen heute mitteilen zu können, dass die FDA den Antrag von Neurogene auf ein neues Medikament (Investigational New Drug, IND) für NGN-401 für die Behandlung
NEUROGENE ERHÄLT FDA-GENEHMIGUNG FÜR KLINISCHE GEN-ERSATZSTUDIE FÜR RETT-SYNDROM January 23, 2023 Monica Coenraads Chief Executive Officer Rett Syndrome Research Trust Wenn wir beim RSRT Fortschritte ankündigen, achte ich darauf,
January 10, 2023 Adrian Bird, PhD Im Mai 2022 machte Taysha Gene Therapies die aufregende Ankündigung, dass sie eine klinische Studie der Phase 1/2 zur Gentherapie des Rett-Syndroms beginnen werden.
WAS WIR IM JAHR 2022 ERREICHT HABEN December 19, 2022 Monica Coenraads Chief Executive Officer Rett Syndrome Research Trust Ich neige dazu, nach vorne zu schauen und nicht viel
November 29, 2022 Monica Coenraads Chief Executive Officer Rett Syndrome Research Trust Die jüngste Nachricht, dass die erste klinische Genersatzstudie für das Rett-Syndrom jetzt Patienten rekrutiert, ist ein wichtiger Meilenstein
Liebe Rett Familien und Freunde, Medikamente allein helfen nicht mehr, 0hne Wasser und ohne Nahrung können die Medikamente nicht verabreicht werden. Und ohne Strom und Wärme werden die Kinder und
Taysha Video-Update für die Rett-Community über seine klinische Genersatzstudie Taysha hat ein Video-Update über seine klinische Genersatzstudie für das Rett-Syndrom veröffentlicht – die REVEAL-Studie für Erwachsene.
TAYSHA GENE THERAPIES ERLÄUTERT DIE ZUSAMMENARBEIT MIT ASTELLAS GENE THERAPIES IN DER RETT-SYNDROM-GEMEINSCHAFT Oktober 26, 2022 Taysha Gentherapien Am 24. Oktober gab Taysha Gene Therapies eine Geschäftsvereinbarung mit Astellas Gene
